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罗斯·怀特曼 (Ross Wightman) 现在行走所需的腿部支架售价约为 1,500 美元。
然后是不列颠哥伦比亚省湖区居民的物理治疗、药物和适应性设备费用。
大约两年半前，两人接种了 COVID-19 疫苗后，都遭受了罕见但改变生活的伤害。
现在，他们又面临着另一场战斗，为获得数万美元的自付费用医疗费用赔偿而奋斗。
“在第一部分中处于这种情况确实具有挑战性，然后必须竭尽全力才能获得他们所说的将提供的东西，这完全令人士气低落，”斯科菲尔德说。
两人都通过联邦政府资助的疫苗伤害支持计划获得了批准，并已收到付款，包括持续的每月支持，因为两人都无法工作。但他们表示，他们也应该得到自付费用的医疗费用报销。
他们对延误感到沮丧，并表示向管理该计划的公司发送电子邮件和电话常常得不到答复。
“这是我遇到的第二位辞职的案件经理，我没有收到我的案件经理不再在那里工作的通知，”怀特曼说。
“我已经等了近一年了，想知道我的物理治疗是否会得到承保，”他说。
斯科菲尔德说，他大约一年前就提交了费用，目前仍欠约 4 万美元。怀特曼说，他大约 10 周前寄出了费用，但尚未收到近 3 万美元的还款。
CTV 新闻联系了加拿大卫生部，后者将问题转给了该计划的独立管理人 OXARO。OXARO 没有回应 CTV 的信息请求。
早在 2021 年 4 月，怀特曼在接受阿斯利康疫苗后患上了一种罕见的神经系统疾病，称为格林-巴利综合症。
他继续面临持续的身体挣扎。
“我现在有些颤抖，发抖，”他解释道。
“我的手仍然受到很大的影响，除了疲劳之外，灵活性可能是我现在最大的问题，”怀特曼说。
他说，尽管有所改善，但拾起东西还是很困难。
“吃饭、喝水、写作……任何你能想到的用手做的事情都是艰难的，”他说。
他不再需要使用轮椅或助行器出行，而是依靠专门的腿部支架。
46 岁的斯科菲尔德在 2021 年 7 月对辉瑞疫苗产生自身免疫反应后住院 89 天，并陷入瘫痪。
“我的臀部活动能力非常好，我可以在地板上爬行，”他说，并解释说他的状况已经有所改善。
斯科菲尔德说：“这些改进的小片段肯定有助于保持我的动力，让我继续前进，让我不断追求更多。”
然而，他表示还有新的痛苦需要忍受。
“我经历了很多神经感觉和神经疼痛，随着时间的推移，情况不断恶化，变得越来越严重，”斯科菲尔德解释道。
怀特曼说，他尽力保持积极的态度，但有些日子非常困难。
据VISP称，截至12月，已有2,233人提出赔偿要求。到目前为止，其中 1,800 多份已被视为可以受理，但只有 138 份得到了医学审查委员会的批准。
自 VISP 成立以来，已向索赔人支付了超过 1100 万美元。
温哥华天空
