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温哥华生化公司研发出新冠抗体 美国批准紧急使用

Sun Feb 20 2022 10:03:12 GMT-0800 (Pacific Standard Time)

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温生化公司研发出新冠抗体 美国批准紧急使用

AbCellera(图)再发现新冠中和抗体,可防止新冠病毒在新染疫患者体内进一步传播。AbCellera行政总裁汉森指公司已踏上世界舞台。

温哥华一间生化科技公司研发出第二种中和抗体,估计该抗体很快用于治疗新冠患者。

在2012年创立的AbCellera Biologics Inc.研发的Bebtelovimab,可防止新冠病毒在新染疫患者体内进一步传播。该药物正由美国药厂Eli Lilly and Company生产,而该药厂早已伙拍AbCellera,找出可开发为药物的抗体。

AbCellera行政总裁汉森(Carl Hansen)表示,对于一家在温哥华创立的公司现已踏上世界舞台,引入新一代治疗新冠肺炎的药物,该公司为此感到兴奋莫名。

他解释说,Bebtelovimab的作用是粘附在病毒,并阻止病毒感染细胞及在体内传播的能力,该种中和抗体治疗可以在患者染疫后不久使用,以遏抑住院率和可能死亡个案,而新疗法显示变种病毒Omicron及其衍生的BA.2亚型均有效,“因此,若尽快交付,它实际上可以挽救性命。”

美国食物与药品管理局(FDA)于上周五宣布,批准紧急使用Bebtelovimab,用以治疗年满12岁的轻度至中度新冠肺炎患者。FDA药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼(Patrizia Cavazzoni)在一份新闻稿中说,“在我们寻求进一步增加供应的时候,今天的行动提供另一种显示对Omicron活性的单株抗体(monoclonal antibody)。随着新型变种病毒的不断出现,这一授权是满足对更多治疗方法需求的重要一步。”

温哥华传染病中心医务总监康威医生(Dr. Brian Conway)指,阻止住院和死亡个案的第一道防线仍是通过疫苗接种。汉森亦同意,疫苗仍是防疫的主要工具。

AbCellera曾研发出另一种新冠中和抗体bamlanivimab,并在2020年11月获联邦卫生部批准使用。汉森称,该抗体在世界各地帮助治疗150万人,并估计预防10万人住院和4万宗死亡个案。联邦卫生部目前正审查包括bamlanivimab在内的8种新冠肺炎治疗方法,而5种治疗选项已获批。



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